第4回
薬剤安全性動向
2008年3月26〜28日
- オープニングセッション:基調講演（臨床前開発との共同セッション）
- 毒性試験と予測における最新動向（臨床前開発との共同セッション）
- ケーススタディ：臨床前開発における成功事例と失敗事例（臨床前開発との共同セッション）
- 毒性経路（経路解析、臨床前開発、癌の分子マーカーとの共同セッション）
- 生物医薬品の毒性試験の適切なモデル：TeGeneroからの教訓（臨床前開発との共同セッション）
- 標的はずれの影響を理解するための経路アプローチ（経路解析との共同セッション）
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Keynote
Speakers: |
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Michael
Silber, Ph.D.,
University
of California San Francisco |
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Daniel
Krewski, Ph.D., MHA
University of Ottawa |
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FEATURED
PRESENTATIONS: |
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Carl Alden, Ph.D.
Millennium Pharmaceuticals, Inc. |
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Lauren Black, Ph.D.
Charles River Laboratories
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Eric
Blomme, D.V.M., Ph.D.
Abbott Laboratories
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Mark
Fielden, Ph.D., DABT
Roche Palo Alto LLC
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Anna
Georgieva, Ph.D.
Novartis Inc.
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Ellie
Guardino, M.D., Ph.D.
Stanford University
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Holly Jordan,
DVM, Ph.D., Dipl. ACVP
GlaxoSmithKline
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Kathleen Meyer, MPH, Ph.D.
XOMA (US) LLC
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Jing Min, Ph.D.
Pfi zer Inc. |
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Willi
Suter, Ph.D.
Novartis Pharma AG
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Nancy
Wehner, Ph.D.
Elan Pharmaceuticals |
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SESSIONS INCLUDE:
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Advances in Toxicity Testing and Prediction
-
Case Studies: Successes and Failures in
Preclinical Development
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Toxicity Pathways
-
Finding the Relevant Model for Toxicity Testing
of Biopharmaceuticals: Lessons Learned From TeGenero
-
Pathway Approach to Understanding
Off-Target Effects
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English
Traditional Chinese
Simplified Chinese
Korean