ベストセラーとなる新薬を開発する時代は過ぎ去り、医薬品業界は「個の医療」の開発へとシフトしています。安全性と効果の高い「個の医療」の市場導入を進めるためには、患者の治療に先立ち、その適合性や副作用を特定する薬物診断が必要となります。
遺伝子分野の調査において世界的に評価の高い米国の調査会社 Insight Pharma Reports
(本社:マサチューセッツ州)では、薬物診断市場について詳細に調査分析しまとめた調査報告書 "Pharmacodiagnostics:
Technologies, Competition, & Market Models" を発行致しました。
当報告書では、薬物診断技術の概要、製薬業界と診断業界の協力体制、市場モデルなどを網羅し、概略下記の構成でお届けいたします。
第1章 イントロダクション
- 「個の医療」とは何か
- 歴史的概観
- 臨床面・商業面の共通課題は薬物反応の個人差
- なぜ薬物反応は個人差があるのか
- 安全性と治療効果の高さを目指す「個の医療」
- なぜ、今「個の医療」なのか
- ゲノム配列その他のデータが製薬/診断業界に及ぼす影響
- 薬理遺伝学と他の薬物診断市場
- 臨床情報源
- 「個の医療」の成長促進要因
第2章 薬物診断の技術的要求事項
- 創薬、開発、診断薬の供給
- 創薬技術
- 開発技術
- 診断技術
第3章 市場導入済み/開発中の薬物診断製品
- イントロダクション
- 市場導入済み製品比較(疾病領域別)
- 市場導入済み製品
- 共同開発中の製品
- 真のパートナーシップとは
第4章 薬物診断を巡るビジネス環境
- イントロダクション
- ステークホルダーの課題
- 市場成長促進要因と障壁
- 薬物診断製品の研究開発・マーケティングに対する付加価値機能
- 創薬への影響
- 市場拡大への影響
- 結論:製品の収益シナリオ
第5章 薬物診断の市場モデル
- イントロダクション
- 協力体制維持管理の重要性
- ターゲットテストならびにターゲット製品のプロファイル
- 市場モデル
- 統合企業
- 結論
第6章 専門家へのインタビュー
- David Atkins博士(Veridex LLC)
- Walter P. Carney博士(Oncogene Science)
- Richard Frank氏(GE Healthcare)
- Steven I. Gutman博士(米国厚生省食品医薬品局)
- Jorge Leon博士(Leomics Associates Inc.)
- Allen D. Roses博士(GlaxoSmithKline)
第7章 概要