創薬および臨床前段階における安全性予測技術の今後

遺伝子分野の調査において世界的に評価の高い米国の調査会社 Insight Pharma Reports (本社：マサチューセッツ州) では、安全性予測技術の今後について詳細に調査分析した調査報告書 "Outlook for Predictive Safety Technologies" を発行いたしました。

当報告書では、インシリコ（in silico）アプローチやトキシコゲノミクス、ハイコンテンツセルベーススクリーニングなど創薬および臨床前段階の安全性予測ツールの開発状況について調査分析し、安全性予測試験分野における専門家へのインタビューなども盛り込み、概略下記の構成でお届けいたします。

第1章 イントロダクション

• ADME/Tox（アドメトックス）：安全性評価の礎石
• 安全性薬理の向上のための潜在的分野

第2章 前臨床安全性試験と創薬コスト

• 予期せぬ毒性
• 複雑な薬物作用と複雑な障害
• 研究動物利用の縮小

第3章 医薬品安全性に関する懸念

• 完全ではなく相対的な医薬品の安全性
• 毒性と副作用
• 安全性予測試験の目標
• 変異原性と生殖毒性
• 薬物間相互作用と代謝性毒素
• ハイスループット試験

第4章 安全性予測ツールと技術

• トキシコゲノミクス
• ハイコンテンツセルベーススクリーニング
• 細胞組織学と細胞組織プロテオミクス
• 代謝産物プロファイリングとメタボノミクス
• 動物モデル
• 毒性と発がん性に対するインシリコ（in silico）アプローチ

第5章 新しいフィールド

• 事例
• 安全性予測試験と規制当局
• 「The European Innovative Medicines Initiative」
• 安全性予測試験アプローチのデータおよび展望

第6章 安全性予測試験分野における専門家へのインタビュー

用語

企業インデックス