2005年の分子標的治療市場は75億米ドルと算出されており、2015年までにすでに市場投入されている薬剤の売上は252億米ドルに拡大すると予測されています。
多様な市場セクターの調査分析を専門とする英国の調査会社 Datamonitor
Corporation(本社:ロンドン)では、分子標的癌治療動向に関して調査分析し、体系的にまとめた報告書
"Pipeline/Commercial Insight: Molecular Targeted Cancer Therapies -
More drugs on the market, more targets in the pipeline" を発行いたしました。
当報告書では、分子標的癌治療市場の概要と後期パイプライン薬の詳細分析、2005年から2015年までの主要7カ国市場における売上予測とそれに影響を及ぼす動向、製薬会社が抱える課題とそれに対する戦略的提言などを交え、概略下記の内容でお届けいたします。
Datamonitor Healthcareについて
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 パイプライン概要
- パイプライン概要
- 開発段階およびクラス別パイプライン薬
- 症状別パイプライン薬
- 対処別パイプライン薬
- 企業別パイプライン薬
- 主な指標
- Datamonitorによるパイプライン評価のまとめ
第3章 パイプライン動向
- 病気サブタイプの多様化
- 癌の進行の遺伝的根拠
- 治療を制限する既存の薬物療法
- 癌の薬物療法に革新を与える新興の標的治療
- 大きな商業的機会を提供する癌治療市場
- 癌治療薬の市販化に対する臨床上および戦略的脅威
第4章 市場の定義とパイプライン分類
- 標的治療の概要
- 市場定義
- パイプライン製品の分類
- パイプライン比較要因
- 現在の市場動向
第5章 市場投入薬の予測分析
- 国別予測と影響
- 米国におけるMedicare Modernization Actの影響
- 日本の2年毎の価格低減
- 英国のNational Institute of Clinical Excellence
- ジェネリック薬の参入予測
- 製品予測と影響
- 血管形成阻害剤
- 単一標的情報伝達阻害剤
- 複数標的阻害剤
- 細胞周期およびアポトーシス標的薬剤
- 免疫調節および免疫抱合体治療
- 予測
第6章 血管形成阻害剤の分析と予測
- パイプライン概要
- AstraZenecaのADS2171
- GlaxeSmithKlineのPazopanib
- Novartis/Schering AGのVatalanib
- Sanofi Aventis/Regeneron0のVEGF-Trap
- 予測
- Datamonitorの薬剤評価サマリー
第7章 単一標的情報伝達阻害剤の分析と予測
- パイプライン概要
- AmgenのVectibix
- Schering-PloughのSarasar
- Abbott LaboratoriesのXinlay
- WyethのTemsirolimus
- Janssen/Johnson & JohnsonのZarnestra
- YM BioscienceのTheraCIM
- 予測
- Datamonitorの薬剤評価サマリー
第8章 複数標的阻害剤の分析と予測
- パイプライン分析
- GlaxoSmithKlineのTykerb/Tycerb
- ChemGenex PharmaceuticalsのCeflatonin
- IpsenのSomatuline
- NovartisのTasigna
- AstraZenecaのZactima
- Eli LillyのEnzastaurin
- CephalonのLestaurtinib
- 予測
- Datamonitorの薬剤評価サマリー
第9章 細胞周期およびアポトーシス標的薬剤の分析と予測
- パイプライン分析
- GentaのGenasense
- TelikのTelcyta
- Celtic Pharma/XenovaのTransMID
- Sanofi-AventisのAlvocidib
- NovogenのPhenoxodiol
- 予測
- Datamonitorの薬剤評価サマリー
第10章 後成的調整薬の分析と予測
- パイプライン分析
- MerckのZolinza
- Gloucester PharmaceuticalsのRomidepsin
- 予測
- Datamonitorの薬剤評価サマリー
第11章 免疫調整剤および免疫抱合体治療薬の分析と予測
- パイプライン分析
- WilexのRencarex
- GenmabのOfatumumab
- 予測
- Datamonitorの薬剤評価サマリー
第12章 商業的影響とライフサイクルマネジメント:ケーススタディ
- イントロダクション
- ケーススタディ1
- 分子標的治療の融合に対する臨床上、開発上、および商業的課題
- ケーススタディ2
付録