当報告書では、米国および欧州を中心とした特許法の概要と申請、所有と侵害、ライセンシングなどについて、概略下記の内容でお届けいたします。
第1章 特許法と特許制度のイントロダクション
第2章 特許性基準
第3章 特許申請
- 特許仕様
- 革新統合
- 十分な公開
- 追加テーマ
- 特許出願の解釈
- 特許出願手順
- 参照
第4章 特許取得戦略
- 全容
- 出願の有無
- 運用の自由のための特許出願
- 公表
- 初回登録
- さらなるまたは海外での登録戦略
- 配慮事項
- 場所と手法
- コスト
- 参照
第5章 特許の侵害
- 特許の侵害
- 例外
- 実験的使用の例外と医薬品業界
- 優先使用者の権利
- 特許侵害の場合の対策
- 損害復旧の制限期間
- マーク要件と無知侵害
第6章 特許権のライセンシング
- 特許ライセンスとは
- なぜ特許技術をライセンス契約するのか
- 特許ライセンスのカテゴリー
- 特許技術のライセンシングに対する規制法
- 国の競争法
- EUの競争法
- 特許ライセンス契約の不可欠な規定
- 特許ライセンスの記録
- 必須ライセンス
- 権利のライセンス
- 参照
第7章 特許の有効性問題
- 特許出願に対する観察事項
- 有効性に対する国の課題
- 欧州特許局までの反対手続き
- 参照
第8章 情報源としての特許仕様
- 特許参照情報
- 国際特許分類
- 情報源としての特許仕様
- 検索施設
- 検索戦略
- 地域別検索
- 特許の動向
- 特許検索の理由
- 参照
第9章 特許の所有と発明
- 発明
- 従業員による発明
- 従業員の発明に対する報酬
- 特許権の共同保有
- 所有問題
- 特許および出願の割当
- 特許登録
- 参照
第10章 特許制度の最終的側面
- 補足的保護証明
- 米国における特許期間の回復
- EUにおける権利の消耗
- 社会的特許
- TRIPS
- その他の知的財産権
- 参照
第11章 結論
医薬品
その他のカテゴリ
FAQ